EPA認(rèn)證|亞馬遜EPA注冊***理，2019年4月，****家裝的listing被系統(tǒng)判定為農(nóng)藥產(chǎn)品，有些不沾邊的，如辦公、園林、美妝、寵物、箱包、廚房類產(chǎn)品都被判定為殺蟲劑。在亞馬遜的EPA注冊可以聯(lián)系藍(lán)亞技術(shù)人員進(jìn)行咨詢了解！
2018年2月15日，美國環(huán)保署(EPA)與亞馬遜簽署了一項(xiàng)解決2013-2016年銷售未經(jīng)注冊或無標(biāo)簽殺蟲劑產(chǎn)品的協(xié)議。在這份協(xié)議中，亞馬遜將接受行政處罰1215700美元，并采取措施管制和清除平臺上的非法農(nóng)藥。從此以后，亞馬遜平臺加大了對農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備產(chǎn)品的監(jiān)管力度，發(fā)現(xiàn)了巨大的違規(guī)隱患，從2018年6月份開始，強(qiáng)制下架不合規(guī)的農(nóng)藥/農(nóng)藥設(shè)備，直到產(chǎn)品符合要求才能繼續(xù)銷售。在2019年1月，亞馬遜正式頒布了對平臺商家的監(jiān)管規(guī)定，銷售農(nóng)藥產(chǎn)品的賣家必須為美國國籍。
殺蟲性設(shè)備必須由經(jīng)EPA注冊的農(nóng)藥生產(chǎn)商生產(chǎn)。請注意，該設(shè)備要求的EPA場所號碼不同于殺蟲劑產(chǎn)品需要的EPA農(nóng)藥注冊號。獲取場地編號是一種按照EPA要求完成的管理程序。相反，獲得EPA農(nóng)藥注冊需要為產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的審查費(fèi)，過程也更漫長。
亞馬遜EPA注冊的具體程序？有以下幾種主要計劃：
1.簡單產(chǎn)品類，不使用化學(xué)品起作用的產(chǎn)品：不涉及任何試驗(yàn)，但有必要將工廠資料、公司資料、產(chǎn)品基本資料登記備案，并每年提交一次生產(chǎn)報告。
2.化學(xué)品類：有必要提交毒性測試化學(xué)品、能源效率數(shù)據(jù)、環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一系列信息。如該化學(xué)品已由生產(chǎn)廠家注冊，則可參考先前提交的資料，但需付費(fèi)購買。假如是一款新產(chǎn)品，以前EPA系統(tǒng)沒有相關(guān)資料備案，需要進(jìn)行測試，所產(chǎn)生的費(fèi)用非常高，一般在17600美金開始，高達(dá)80-100萬美金(比如納米類材料)。
3.引擎類：此類產(chǎn)品要求對發(fā)動機(jī)進(jìn)行排放測試，這種排放測試必須是EPA批準(zhǔn)的符合GLP規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室操作，測試費(fèi)用非常昂貴，通常為6-7W，而大功率的發(fā)動機(jī)則遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。試驗(yàn)通過后，需將測試報告和申請材料一并提交EPA進(jìn)行登記。
沒有取得EPA注冊碼的產(chǎn)品，亞馬遜美國站不允許該產(chǎn)品上架。所以，廣大客戶需要提前對EPA進(jìn)行登記，防止產(chǎn)品不能正常銷售。在美國EPA認(rèn)證方面，只有該產(chǎn)品完全符合美國FIFRA法規(guī)和各州的法規(guī)要求，包括登記和標(biāo)簽要求，方可進(jìn)行銷售。
使用EPA登記的抗菌藥物，這些物品不會對公眾健康造成任何危害，或者抗菌藥物只用于保護(hù)產(chǎn)品本身；
在有效成分和輔料(惰性成分)以及滿足EPA標(biāo)簽要求的產(chǎn)品中使用Minimumrisk清單。
經(jīng)FDA管制的人用藥物和獸藥。
當(dāng)然，有一些農(nóng)藥產(chǎn)品，還屬于危險品，必須符合危險貨物標(biāo)志要求。
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