每一個歐盟成員國，涉及到PPE的國內(nèi)法都要轉(zhuǎn)換為PPE指令，并根據(jù)“完全致致性”原則采用。換句話說，所有歐洲國家(包括歐洲經(jīng)濟地區(qū))應(yīng)以同樣的方式轉(zhuǎn)化為PPE指令。所以，PPE必須符合修訂PPE指示中規(guī)定的健康和安全要求以及相關(guān)的認(rèn)證程序要求。那PPE認(rèn)證流程是什么，一起來看看吧。
1.確認(rèn)產(chǎn)品資料：
依據(jù)產(chǎn)品信息判定PPE等級，選擇合格評估模式，簽訂CE認(rèn)證合同。
2.安排測試：
本公司負(fù)責(zé)工程技術(shù)人員編寫指示書所需的詳細測試項目、試驗要求和試驗計劃。
3.提供信息：
本公司項目負(fù)責(zé)工程師赴貴司進行CE認(rèn)證資料***集工作。
4.產(chǎn)品調(diào)整：
對收集到的產(chǎn)品資料及工廠狀況，與歐洲相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及PPE指示進行比對，發(fā)現(xiàn)不合格，并提出糾正意見。
5.糾正措施的執(zhí)行：
工廠按照我們的工程建議對我們的產(chǎn)品進行了改進。
6.整改確認(rèn)和檢測：
在試驗中，由我們工程師檢驗不合格項目，并在工廠根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)對生產(chǎn)的F產(chǎn)品進行檢驗。
7.匯總對測試結(jié)果的分析：
對檢測結(jié)果進行分析，并與貴公司工程人員協(xié)商后，對產(chǎn)品進行相應(yīng)改進。
8.(如有必要)：
檢驗樣品應(yīng)在符合要求的情況下送到歐洲認(rèn)證機構(gòu)檢驗。
9.編寫TCF提交的文件：
我們的工程師整理技術(shù)文件，并向發(fā)證機構(gòu)提交技術(shù)文件。
10.進行機構(gòu)審查：
審核機構(gòu)對文件進行審核，本項目負(fù)責(zé)解答認(rèn)證機構(gòu)審核中的問題。
11.簽發(fā)機構(gòu)頒發(fā)CE證書:
12.貼上CE標(biāo)志:
上面提到的就是PPE認(rèn)證過程。如相關(guān)設(shè)備產(chǎn)品滿足了統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的要求，則應(yīng)視為與PPE指令有關(guān)的EHSR要求，也就是說，符合標(biāo)準(zhǔn)。安全性、可靠性和高質(zhì)量的保護——這是您的客戶所期望的。身為個人防護產(chǎn)品制造商，你必須建立技術(shù)文件，以證明產(chǎn)品符合歐盟的要求，并貼上CE標(biāo)識。
PPE認(rèn)證的問題就講到這里了，有什么想要了解的可以咨詢藍亞技術(shù)哦：13632500972
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