歐盟CE認(rèn)證機(jī)械指令MD2006/42/EC通過強(qiáng)制性的健康與安全要求以及自愿性的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)來促進(jìn)統(tǒng)一。它進(jìn)一步**了歐盟內(nèi)部機(jī)械的自由移動(dòng),并確保了歐盟工人和公民的高度安全。機(jī)械指令適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升運(yùn)輸及運(yùn)輸人的機(jī)器及安全配件。
將對(duì)操作員/用戶具有高潛在危險(xiǎn)的機(jī)械類別與其他類別區(qū)別開;
定義了機(jī)器的基本安全要求;
根據(jù)機(jī)器的類型,為制造商定義過程以繪制合格聲明和CE標(biāo)記;
構(gòu)成對(duì)這些產(chǎn)品在歐盟成員國中免費(fèi)銷售的強(qiáng)制性要求。
當(dāng)前,機(jī)械指令2006/42/EC包括以下類型的產(chǎn)品:
1.機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械和可互換設(shè)備;
2.安全組件和起重配件;
3.可移動(dòng)機(jī)械傳動(dòng)裝置;
4.鏈條,繩索和皮帶的設(shè)計(jì);
5.制造和銷售。
前機(jī)械指令的范圍未包括大量設(shè)備。但是,對(duì)新指令2006/42/EC的范圍進(jìn)行了重大更改,其中一些排除之前的產(chǎn)品類型已包含在該指令的范圍內(nèi),而其他的則只能更好地加以闡明。
制造商必須提供合格聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志,以確保產(chǎn)品滿足所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。對(duì)于部分完成的機(jī)器,合格聲明和CE標(biāo)記將被合并聲明和組裝說明取代。
機(jī)械指令(MD)指令號(hào):2006/42/2機(jī)械指令中所述的機(jī)械包括單臺(tái)的機(jī)械、有聯(lián)系的一組機(jī)械和可更換設(shè)備。不帶電機(jī)械做CE認(rèn)證,需要進(jìn)行機(jī)械指令的認(rèn)證,如果帶電的機(jī)械,一般還需補(bǔ)充機(jī)械安規(guī)LVD指令認(rèn)證。需要注意的是,危險(xiǎn)機(jī)械要注意區(qū)分,危險(xiǎn)機(jī)械要求做公告機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證,也就是說這些機(jī)械一般國內(nèi)機(jī)構(gòu)發(fā)放的證書不被認(rèn)可,需要由公告號(hào)機(jī)構(gòu)出具證書。
對(duì)于《機(jī)械指令》附件IV中列出的機(jī)械和安全組件(選定的具有高潛在風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)械),如果不存在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)或不存在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),則必須通知有關(guān)此類機(jī)械/組件的機(jī)構(gòu)參與合格性評(píng)估,這些標(biāo)準(zhǔn)并未涵蓋所有相關(guān)的健康與安全要求。
支持機(jī)械指令的標(biāo)準(zhǔn)被指定為A,B或C型,反映了它們的通用性或特殊性。A型標(biāo)準(zhǔn)非常通用,可以解決可能涉及所有機(jī)器的風(fēng)險(xiǎn)ENISO12100。B類標(biāo)準(zhǔn)涉及特定方面,例如防護(hù)或緊急停止,可以在各種機(jī)器上使用。C型標(biāo)準(zhǔn)是產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),即它們與特定的機(jī)器類型有關(guān)。
一般來說大部分非危險(xiǎn)機(jī)械的普通的機(jī)械產(chǎn)品CE證書應(yīng)該滿足2006/42/EC指令以及ENISO12100、EN60204-1的標(biāo)準(zhǔn)。
1.認(rèn)證申請(qǐng)表;
2.公司營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
3.ISO9000的證書復(fù)印件或者掃描件(非必須);
4.產(chǎn)品零部件清單;
5.產(chǎn)品英文說明書;
6.氣動(dòng)原理圖和結(jié)構(gòu)尺寸圖;
7.型號(hào)差異規(guī)格表:規(guī)格表上寫出產(chǎn)品主要參數(shù),列出申請(qǐng)的同一系列不同型號(hào)之間的差異;
8.CE銘牌:銘牌上必須包含企業(yè)及產(chǎn)品的基本信息,上面的參數(shù)必須是針對(duì)自身產(chǎn)品;
9.零部件CE證書復(fù)印件(采購的零部件中有曾經(jīng)做過CE認(rèn)證的產(chǎn)品,請(qǐng)?zhí)峁┳C書復(fù)印件)(非必須);
10.產(chǎn)品照片;
11.符合性聲明(非必須);
任何機(jī)械的CE符合性流程應(yīng)包括以下步驟,由制造商執(zhí)行:
1.確保產(chǎn)品滿足適用于其的所有基本健康和安全要求;
2.執(zhí)行評(píng)估產(chǎn)品合格性所需的所有適當(dāng)程序;
3.擁有技術(shù)文件以及與產(chǎn)品合規(guī)性有關(guān)的所有文檔;
4.擬定符合性聲明,并確保產(chǎn)品隨附該聲明;
5.在產(chǎn)品上粘貼CE標(biāo)記。
辦理歐盟CE認(rèn)證機(jī)械MD指令流程:
1.向檢測(cè)機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交CE認(rèn)證申請(qǐng);
2.根據(jù)CE認(rèn)證要求,企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件;
3.企業(yè)將待測(cè)樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試;
4.認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù),編寫報(bào)告;
5.工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核;
6.報(bào)告審核無誤后,頒發(fā)CE認(rèn)證證書。
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