其實REACH也就是歐盟規(guī)則《化學品注冊》，評估，許可和限制(REGULATION concerning the Registration,evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)簡稱是歐盟建立并于2007年6月1日起實施的化工監(jiān)督機制。

REACH報告是商品通過的REACH測試后編制的報告包含本產品各種化學物質的百分比，是否符合要求，REACH標準，對人體是否有害等。

REACH測試分為金屬部分和非金屬部分，最新的非金屬測試項目有197個，金屬測試項目有71個

REACH它涉及化工生產，貿易，使用安全法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，維護和提高歐盟化工的競爭力，開發(fā)無毒無害化合物，避免市場**，提高化工透明度，促進非臨床實驗，迫使社會可持續(xù)發(fā)展。

REACH要求：

REACH主要內容是確認日用品中不含對人體有害的化合物。因此，在歐盟制造或進口到歐盟市場的日用品主要是指紡織品，需要注冊有害化合物含量，檢驗和許可，一旦超過規(guī)定含量，就不能在歐盟市場銷售。

REACH實施目的：

保護人類健康和環(huán)境，維持和提高歐盟化工行業(yè)的競爭力；提高化學數據的透明度，降低脊椎動物實驗；歐盟WTO框架下的國際義務保持一致；本質上，REACH在歐盟范圍內建立統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠按照統(tǒng)一原則生產新的化學品及其商品。

REACH標準是什么？

目前國際**行業(yè)共識的三個環(huán)保等級是：DMF(皮膚過敏)，REACH 84，CARB三是互補環(huán)保體系。

REACH包括產品范圍：

歐盟REACH它將涉及3萬種化合物，即歐盟市場上現有10萬種化學物質的近三分之一。檢驗將在3、6年或11年內逐步增加，但在2013年之前，將優(yōu)先考慮有害或大量進口物質。從現在起3年內，所有含有危險物質的商品，如致癌物質，都將從每年1噸的檢驗開始.突變物質和再生產中的有害物質必須先登記備案.通過檢驗。

REACH需要審廠和年費嗎？

一般REACH認證與CCC認證，UL認證方式不同，不需要每年檢查工廠，只需要對產品進行安全測試，不會造成年費.維護費等后續(xù)費用。

SVHC通報：

2007年6月1日，歐盟REACH法規(guī)——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“化學品注冊，評估，許可和限制法規(guī)正式起效，REACH法律法規(guī)規(guī)定了化工品，下游物品的各種責任和義務是迄今為止影響廣泛的法律法規(guī)。

REACH法規(guī)配件XIV備選清單即為SVHC清單、法律法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個條件，高度重視物質（SVHC），物品的制造商或買方應面向ECHA進行通報：

1)SVHC物體中物質的總含量超過1t/y/制造商或采購商；

2)SVHC物體中物質的總含量以質量分數計超過0.1%。

3.誰需要進行通報：

1)歐盟制造商；

2)歐盟進口商；

3)非歐盟生產商(必須委托代表OR進行）；

4.何時通報：

1)2010年12月1日之前納入2010年SVHC 2011年6月1日起6個月內提交清單材料；

2)2010年12月1日以后納入SVHC公告之日起6個月內提交清單材料。

REACH為什么要通報：

歐盟對境內流通產品執(zhí)行REACH法規(guī)。歐盟境內產品必須履行REACH法規(guī)的各項義務，才能合法生產或進口。各國針對REACH法規(guī)立法通過了嚴厲的監(jiān)管和懲罰措施，歐盟海關可進行REACH符合性審查，若違反REACH法規(guī)，將面臨產品召回、罰款甚至監(jiān)禁。