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“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
歐盟CE認(rèn)證可在歐洲33個(gè)經(jīng)濟(jì)特區(qū)，包含：EU歐盟27個(gè)，歐洲貿(mào)易自由區(qū)的4個(gè)國家、以及英國和土耳其。產(chǎn)品有了CE標(biāo)識(shí)可在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)自由流通。
具體EU歐盟27個(gè)國家名單為：比利時(shí)、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭、瑞典。
注1：EFTA包含瑞士有四個(gè)成員國（冰島、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE標(biāo)志在瑞士國內(nèi)并非強(qiáng)制；
注2：歐盟CE認(rèn)證使用廣泛全球認(rèn)可度高，在非洲，東南亞，中亞的部分國家，也可能接受CE認(rèn)證。
注3：截至2020年7月英國已脫歐，后續(xù)結(jié)果待定。
1.填寫申請表：企業(yè)填寫申請表，提供產(chǎn)品說明書，涉及多系列或者多型號(hào)的認(rèn)證，需提供差異說明；
2.評(píng)估與提案：認(rèn)證機(jī)構(gòu)評(píng)估CE認(rèn)證涉及的指令、標(biāo)準(zhǔn)以及工作內(nèi)容，并提供書面認(rèn)證方案及合同；
3.準(zhǔn)備文件&樣品：企業(yè)確認(rèn)合同，并準(zhǔn)備相關(guān)認(rèn)證文件以及樣機(jī)或樣品，如有必要，寄送樣品至實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試；
4.現(xiàn)場初審：工程師按照歐盟法規(guī)要求進(jìn)行現(xiàn)場初次審核，包括認(rèn)證文件、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、現(xiàn)場測試等，并出具偏差報(bào)告；
5.終審與發(fā)證：企業(yè)進(jìn)行整改，整改完成后認(rèn)證工程師進(jìn)行終審，全部合格之后，編寫TCF文件并簽發(fā)CE證書；
6.聲明與貼標(biāo)：企業(yè)簽署符合性聲明，并加貼CE標(biāo)識(shí)。
從最簡單的三大類產(chǎn)品：普通類產(chǎn)品、無線類產(chǎn)品和機(jī)械類產(chǎn)品來說明。
1.普通類電子產(chǎn)品的費(fèi)用這類產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用也是要看產(chǎn)品的輸入情況。一般情況下，直流的產(chǎn)品CE認(rèn)證，是做EMC指令，費(fèi)用在1~2K。交流的產(chǎn)品CE認(rèn)證是做EMC+LVD指令，CE認(rèn)證費(fèi)用在2K~6K之間。
2.無線電子產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用這類產(chǎn)品的報(bào)價(jià)要根據(jù)無線通訊頻段來的，有的產(chǎn)品有多個(gè)無線頻段的，價(jià)格就需要相互疊加。一般的無線產(chǎn)品CE認(rèn)證是做無線指令RED指令。具體CE認(rèn)證費(fèi)用需要客戶提供詳細(xì)的無線信息，方可報(bào)價(jià)。
3.機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證費(fèi)用機(jī)械產(chǎn)品做CE認(rèn)證要先確認(rèn)機(jī)械設(shè)備是普通機(jī)械還是危險(xiǎn)機(jī)械。普通機(jī)械CE認(rèn)證指令為MD指令，費(fèi)用在3k~5K。危險(xiǎn)機(jī)械CE認(rèn)證需要按照危險(xiǎn)機(jī)械的流程，需要?dú)W盟NB
不同產(chǎn)品因滿足的法規(guī)要求不同，對(duì)應(yīng)的CE證書有效期也不同：
1.—般機(jī)械、電器類設(shè)備的CE證書有效期5年；
2.建材產(chǎn)品的有效期1年，且需要每年年審；
3.PPE產(chǎn)品B證書5年，C2或者D需要每年年審；
4.MDR醫(yī)療器械NB機(jī)構(gòu)每年年審，額外還有歐盟的飛行檢查；
5.PED壓力的可以分單臺(tái)設(shè)備單批次證書或者按工廠申請的質(zhì)量證書等，類別不同有效期不同。
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