歐盟REACH注冊認證_深圳藍亞檢測

2023-02-15   ?   Orange

REACH認證其實就是REACH注冊。其實簡單來說,這是化學法規(guī),不是認證。目前企業(yè)接觸最多的是REACH注冊。

歐盟reach認證是什么?

化學品的注冊,評估,授權(quán)和限制(REACH)是歐盟的一項法規(guī),自2006年12月18日起生效,REACH涉及化學物質(zhì)的生產(chǎn)和使用,以及它們對人類健康和環(huán)境的潛在影響。它的849頁用了7年時間才被通過,它被描述為聯(lián)盟歷史上最復雜的立法,也是20年來最重要的立法。

這是迄今為止最嚴格的化學物質(zhì)管理法律,將影響全世界的工業(yè),REACH于2007年6月1日生效,并在未來十年內(nèi)分階段實施。該法規(guī)還建立了歐洲化學品管理局,負責管理REACH的技術(shù),科學和行政方面。


歐盟REACH注冊認證_**藍亞檢測(圖1)


REACH認證要求:

REACH法規(guī)的一個主要要素是要求在供應鏈上下傳遞有關化學品的信息,這可確保制造商,進口商及其客戶了解所提供產(chǎn)品的健康和安全信息。對于許多零售商而言,有義務在收到消費者的請求后45天內(nèi)提供有關其產(chǎn)品中物質(zhì)的信息特別具有挑戰(zhàn)性。

獲得有關其產(chǎn)品中存在的物質(zhì)的詳細信息將使零售商能夠與制造基地合作,以替代或去除產(chǎn)品中的潛在有害物質(zhì)。有害物質(zhì)清單不斷增加,要求組織不斷監(jiān)測REACH范圍的任何公告和補充。這可以在歐洲化學品管理局的網(wǎng)站上完成。

REACH注冊:

要求是向歐洲化學品管理局(ECHA)收集,整理和提交有關每年生產(chǎn)或進口數(shù)量超過1噸的所有物質(zhì)(聚合物和非分離中間體除外)的危險特性的數(shù)據(jù)。必須批準某些高度關注的物質(zhì),如致癌物質(zhì),致突變物和生殖毒性物質(zhì)(CMR)。

化學品將根據(jù)物質(zhì)評估的噸位分三個階段進行登記:

1.每年超過1000噸,或最受關注的物質(zhì),必須在頭3年登記;

2.每年100-1000噸必須在最初的6年內(nèi)注冊;

3.每年1-100噸必須在前11年注冊。

此外,工業(yè)界應準備風險評估,并為下游用戶安全使用該物質(zhì)提供控制措施。

REACH授權(quán)清單:

在歐洲化學品管理局(ECHA)發(fā)布了REACH授權(quán)清單,[23]在努力收緊使用的高關注度物質(zhì)(SVHC物質(zhì)),該清單是ECHA向歐盟委員會提出的官方建議,該清單也定期更新和擴展。目前,授權(quán)候選清單共包括197個SVHC,其中一些已在授權(quán)清單中有效。

SVHC查詢鏈接:https://www.chemsafetypro.com/Topics/EU/REACH_SVHC_Finder.html(這個清單一直更新)

reach認證流程:

1.認證咨詢:提供產(chǎn)品相關資料;

2.認證報價:評估檢測費用和時間;

3.填寫申請表、回簽合同和樣品**;

4.實驗室對樣品進行REACH檢測;

5.通過測試后,簽發(fā)REACH報告;

6.REACH認證報告、發(fā)票等寄送。

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