REACH測試是歐盟市場對化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的法律法規(guī)；歐盟1907/2006/限制了REACH法規(guī)中有毒有害物質(zhì)的用途和含量，歐盟1907/2006/EC《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法律法規(guī)》（以下簡稱REACH認(rèn)證）正式生效。這是2006年歐洲國家聯(lián)盟頒布實(shí)施的關(guān)于化學(xué)品注冊評估和授權(quán)限制的相關(guān)規(guī)定和要求。REACH認(rèn)證規(guī)定了歐盟制造商或進(jìn)口商。如果他們非常關(guān)注材料，（SVHC）產(chǎn)品濃度超過0.1%，每個(gè)生產(chǎn)者/進(jìn)口商產(chǎn)品中含有的物質(zhì)總量超過1噸/年，需要向歐洲化學(xué)品管理局報(bào)告（ECHA）通報(bào)。
REACH是歐盟（EC）1907/2006年12月，歐洲議會(huì)和理事會(huì)18日[R egistration，ē估值，一個(gè)的uthorization和限制章，于2007年6月1日生效，旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境，REACH的實(shí)施對電氣和電子行業(yè)產(chǎn)生了很大的影響。
為了滿足REACH，電氣和電子產(chǎn)品的制造商或供應(yīng)商應(yīng)識(shí)別和控制其產(chǎn)品中的有害物質(zhì)，特別是高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）和REACH限用物質(zhì)。
高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）：
a.物質(zhì)（SVHC）以下物質(zhì)之一可視為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）。
b.致癌、突變或?qū)Ψ敝秤卸荆–MRs）；
c.持久性、生物累積性和毒性（PBTs）；
d.非常持久和生物積累（vPvBs）；
e.嚴(yán)重或不可逆轉(zhuǎn)地破壞環(huán)境或人類健康，以及對激素系統(tǒng)有害的物質(zhì)。
如何證明產(chǎn)品符合歐盟REACH：
如果產(chǎn)品是化學(xué)品（物質(zhì)或混合物），當(dāng)物質(zhì)體積超過1噸/年時(shí)，需要確保每種物質(zhì)都已按照歐盟REACH注冊，顯示合規(guī)性的方法是獲得歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）REACH注冊號(hào)。
REACH檢測的目的：
保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化工行業(yè)的競爭力；提高化學(xué)信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)；符合歐盟在世貿(mào)組織框架下的國際義務(wù)；本質(zhì)上，REACH將在歐盟建立統(tǒng)一的化學(xué)管理體系，使企業(yè)能夠按照統(tǒng)一的原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH檢測與REACH注冊的區(qū)別：
REACH檢測是指對歐盟規(guī)定的高關(guān)注度物質(zhì)清單SVHC中的166種物質(zhì)進(jìn)行檢測。REACH注冊是指根據(jù)REACH法規(guī)向三類人提交注冊申請：
1)歐盟制造商(在歐盟國家定居并制造物質(zhì)的自然人或法人)；
2)歐盟進(jìn)口商(在歐盟國家定居并對進(jìn)口負(fù)責(zé)的自然人或法人)；
3)非歐盟制造商指定在歐盟定居的“唯一代表人”。
目前市場上大多數(shù)人對REACH的理解都有一定的偏差，比如咨詢問題包括：
1.檢測該產(chǎn)品REACH能否通過？
A：REACH從來沒有說過，因?yàn)檫@個(gè)測試沒有限制，但它限制了一年出口歐盟的總量。
2.REACH檢測項(xiàng)目是重金屬嗎？
A：不，檢測一些歐盟高度關(guān)注的物質(zhì)。
3.REACH檢測認(rèn)證怎么做？
A：其實(shí)沒有REACH認(rèn)證的說法，嚴(yán)格來說，是REACH注冊。
