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第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以幫助客戶辦理智能**CE認(rèn)證，智能**出口歐盟國(guó)家需要辦理CE認(rèn)證，我司提供相關(guān)便利，幫助您解決更多檢測(cè)認(rèn)證難題。
歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。
技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容:
a.制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱，商號(hào)，地址；
b.產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)；
c.產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
d.安全設(shè)計(jì)文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖)；
e.產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))；
f.產(chǎn)品電原理圖；
g.產(chǎn)品線路圖；
h.關(guān)鍵元部件或原材料清單；
i.測(cè)試報(bào)告(Testing Report)；
j.歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)(對(duì)于模式A以外的其它模式)；
k.產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū)(對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I 醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械)；
l.CE符合聲明(DOC)。
CE認(rèn)證辦理流程：
1.申請(qǐng)：填寫(xiě)申請(qǐng)表→申請(qǐng)公司信息表→提供產(chǎn)品資料并寄樣；
2報(bào)價(jià)：根據(jù)所提供的資料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，時(shí)間及費(fèi)用；
3.付款：申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)；
4.測(cè)試：實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試；
5.檢測(cè)通過(guò)，出具報(bào)告；
6.項(xiàng)目完成，頒發(fā)證書(shū)。
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