電子產(chǎn)品要入駐亞馬遜有哪些認證要求

跟國內(nèi)電商質(zhì)檢一樣，國外主打電商平臺亞馬遜Amazon，產(chǎn)品入駐也是需要符合當?shù)氐姆ㄒ?guī)要求。亞馬遜平臺自身沒有額外的特別認證要求。因此談論亞馬遜產(chǎn)品認證，歸根結(jié)底就是產(chǎn)品的各國認證需求。

電子產(chǎn)品進入各國市場，主要有幾大塊認證要求：

1，電信/無線

2，安全

3，化學

4，能效

電子產(chǎn)品入駐亞馬遜各國認證要求如下：

一、美國站亞馬遜認證要求

FCC強制認證

消費電子一直是美國站消費者最愛的Top之一，電子電器產(chǎn)品在美國市場主要會遇到的要求有FCC強制認證，由美國聯(lián)邦通信委員會(FederalCommunicationCommission)管制。

注意：在亞馬遜商城銷售的電子裝置(“無線電射頻裝置”或“RF裝置”)一定要獲得適當?shù)腇CC設備授權(quán)程序的授權(quán)。需要FCC授權(quán)的裝置示例包括但不限于：

1、Wi-Fi裝置

2、藍牙裝置

3、手機

4、具備蜂窩網(wǎng)絡連接的電子平板電腦和其他裝置

5、雙向無線電和對講機

6、自動識別系統(tǒng)(AIS)裝置

7、廣播發(fā)射機

8、信號增強器

②UL認證

在FCC強制認證的基礎之上，美國亞馬遜對電子電器產(chǎn)品又增加了UL的認證要求。UL是美國保險商試驗所(UnderwritersLaboratoriesInc.)簡寫，主要從事于產(chǎn)品的安全認證和經(jīng)營安全證明，最終目的是為市場得到具備相當安全水準的商品。UL標志是美國保險商實驗室對機電產(chǎn)品(包括民用電器類產(chǎn)品)頒發(fā)的安全保證標志。

FDA注冊

根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級分類，電動牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材(不管帶電還是不帶電)等，一般都屬于I類醫(yī)療器械，僅需要完成FDA注冊即可。同樣，以下常見按摩器材產(chǎn)品在申請FDA注冊時，均按I類標準進行：電動按摩椅、電動***、腳部按摩器、頸部按摩器、腰部按摩器、頭部按摩器、足浴器、按摩枕、臉部按摩器、足療器等主要靠馬達振動的產(chǎn)品。

FDA對醫(yī)療器械明確和嚴格的定義：

“所謂醫(yī)療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列于NationalFormulary或theUniteStates StatesPharmacopeia或上述二者的附錄中者;預期使用于動物或人類疾病，或其它的身體狀況診斷，或用于疾病之治愈、緩解與治療者;預期影響動物或人體身體功能或結(jié)構(gòu)，但不經(jīng)由新陳代謝來達到其主要目的者?！?/p>

④安規(guī)認證

除了FCC強制認證之外，亞馬遜對于一些高安全風險的產(chǎn)品會做相應的安全認證要求。

問：移動電源或者充電寶在美國亞馬遜上可以銷售么?

答：可以銷售，但需要嚴格按照要求提交測試報告審核通過后銷售。移動電源是鋰電便攜式外接電池，用于為移動電子設備充電，其他變體包括暖手爐和手機殼.也可以用作移動電源。需要提供由ILACISO17025認證測試實驗室出具的符合UL2056;或UL2054和UL60950-1;或UL62133和UL60950-1的測試報告。

二、歐洲站亞馬遜認證要求：

CE屬于歐盟的強制性認證，就像國外的產(chǎn)品到中國來需要做3C認證，被視為制造商打開并進入歐洲的護照。

CE標志說明制造商或進口商聲稱符合適用于產(chǎn)品的相關歐盟指令或條例，可在歐洲自由流通。

CE標識必須標識在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標識并不能免除國家執(zhí)法單位對于未符合標識的產(chǎn)品所采取的行動。

除了CE外，電子商品應提供適用指令的EC符合性聲明，聲明中應包含適用的指令有

a、適用的電磁兼容性(EMC)指令2014/30/EU

b、有害物質(zhì)限制指令2002/95/EC

c、低電壓指令(LVD)(2014/35/EU)-適用于帶插頭的商品

d、無線電設備指令2014/53/EU(RED)-適用于無線商品。其他指令(具體取決于商品特性)

另外需要提供產(chǎn)品本身或其包裝圖片，確保包含如下內(nèi)容：

1.CE標志

2.制造商、進口商的名稱和地址或注冊商標

問：帶插頭的燈串的有什么合規(guī)要求?

答：需要提供有CE標記和品牌名稱的清晰商品圖片以及符合使用法規(guī)要求的EC符合標準聲明。除此之外，還需要有第三方認證機構(gòu)頒布的測試報告證明您的商品符合EN60598-2-20-2010或EN60598-2-20:2015(英國則另需符合BS1363)

問：家用除顫器是醫(yī)療器械么?應該符合什么要求呢?

答：除了顫器一種將電流作用于心臟的醫(yī)療設備。可使大量的心臟肌肉去極化，從而平復心律紊亂。在歐盟售賣，必須出示呈現(xiàn)款式編號、CE標記和品牌名字的清楚商品圖片，EC類檢驗證，呈現(xiàn)的商品符合93/42/EEC醫(yī)療設備指令的規(guī)定。及其英標電源頭的圖，再有便是必須所售賣地區(qū)語言版本的的商品手冊圖。

②RoHS指令

RoHS認證重在降低電子電氣設備(EEE)中的有害物對自然環(huán)境和身體健康造成的風險，例如智能手表和智能穿戴設備、LED燈、太陽能充電器、電池等都必須滿足RoHS指令。RoHS主要針對于下列6種有害物：

▼鉛(Pb)：焊料、玻璃、PVC穩(wěn)定劑

▼汞(Hg)(水銀)：溫控器、傳感器、開關和繼電器、電燈泡

▼鎘(Cd)：開關、彈黃、連接器、的外殼和PCB、觸頭、電池

▼六價鉻(Cr6+)：金屬防腐蝕涂層

▼多溴聯(lián)苯(PBB)：阻燃劑，PCB、連接器、塑料制品的外殼

▼多溴二苯醚(PBDE)：阻燃劑，PCB、連接器、塑料制品的外殼

③WEEE指令

WEEE電子廢棄物收回指令，該指令的目地是可以防止產(chǎn)生WEEE、降低棄置到自然環(huán)境中的廢棄物，并促進對資源的有效利用及其對有使用價值的2次原材料的提取。

如果您在售賣電氣或電子設備(EEE)，您有可能必須遵循歐洲地區(qū)有關于收集與收回廢棄電氣電子設備(WEEE)的2010/19/EU指令(WEEE指令)，及其執(zhí)行此指令的國家/地區(qū)法律。

問：WEEE指令適合有哪些的商品?

答：WEEE指令適合由電力或電磁場驅(qū)動并設計使用電壓低過交流1000伏特、直流1500伏特的一切設備，您能夠在WEEE指令的第2條中找出少有的例外的商品。

問：WEEE指令規(guī)定了哪些人的義務?

答：該指令對生產(chǎn)商和分銷商(其中包括純銷售商)都規(guī)定了廢舊設備的收回義務。針對該指令來講，很多EEE銷售商都被視作生產(chǎn)商。除此之外，您有可能在一個成員國家/地區(qū)歸屬于純銷售商，同時又在另一個成員國家/地區(qū)歸屬于生產(chǎn)商。

三、日站amazon認證規(guī)定

①PSE電安法

日本的政府針對于電子電氣產(chǎn)品實行市場準入制度，是日《電氣產(chǎn)品安全法》(簡稱“電安法”DENAN)的關鍵內(nèi)容。METI(日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省)負責，但不立即頒布證書，反而是受權(quán)廠商及認證機構(gòu)進行產(chǎn)品的符合性評詁測試及證書簽發(fā)。

問：有哪些產(chǎn)品受電安法局限呢?

答：電氣產(chǎn)品或者終端設備適合的產(chǎn)品不會受到電安法操控。

舉例說明：筆記本，電腦自身不會受到電安法局限，充電器及鋰離子電池歸屬于電安法的局限范疇