REACH認(rèn)證

一、REACH認(rèn)證簡介

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”。這是歐

盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實施。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提

案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場**，增

加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評

估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、

授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。

二、REACH認(rèn)證的目的：

保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際

義務(wù)相一致。 從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，**競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體

系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告。

評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害

人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。 

限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將

限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。注：PBT持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì) vPvB高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)CMR致癌性、誘變性

和生物毒性物質(zhì)。

1、填寫測試REACH測試申請表，與樣品一起送到我司，或通過**公司送樣品(內(nèi)附REACH測試申請表)到本公司。

2、送樣時交付測試費用，若樣品**到我公司的，相關(guān)人員會先傳真付款通知單給客戶，客戶須將測試費用匯到我司帳戶上，并將匯

款憑證傳真給我司存查，我們確認(rèn)收到測試費用后安排測試。

3、測試完成后，實驗室相關(guān)人員會先發(fā)送PDF電子版報告到貴司，申請紙質(zhì)報告的客戶之后按申請表上客戶選定的取報告方式處理。

以上就是藍亞小編Orange,為大家分享的關(guān)于REACH認(rèn)證目的內(nèi)容及測試流程的相關(guān)知識，相信大家對此已經(jīng)有了基本的了解，關(guān)于專業(yè)方面的問題，有任何疑問都可以聯(lián)系下方專業(yè)人士為您解答，希望對大家有所幫助。