在哪里辦理FDA認(rèn)證?需要留意什么?

2021-11-23   ?   Orange

因?yàn)槊绹珊头ㄒ?guī)的嚴(yán)苛,F(xiàn)DA對(duì)已注冊(cè)的企業(yè)有詳細(xì)的規(guī)定,根據(jù)FDA的新規(guī)定,在2016年10月至12月之間注冊(cè)的企業(yè)需要在2017年重新注冊(cè),如未按美國FDA規(guī)定的企業(yè),原注冊(cè)無效。在什么地方FDA認(rèn)證?FDA認(rèn)證時(shí),根據(jù)企業(yè)的需要和定位,所選擇的認(rèn)證機(jī)構(gòu)也不一樣,國內(nèi)的企業(yè)一般都會(huì)選擇能夠**企業(yè)成功注冊(cè)和認(rèn)證的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu),下面我們就一起來看看FDA認(rèn)證好嗎?

美國FDA要求2017年度在10月1日至12月31日之間重新注冊(cè),如果在12月31日前不能按時(shí)注冊(cè),那么2017年FDA的注冊(cè)和認(rèn)證就會(huì)失效。所以,為了確保你的FDA注冊(cè)在2017年仍然有效,請(qǐng)你公司盡快安排重新收費(fèi)。


在哪里辦理FDA認(rèn)證?需要留意什么?(圖1)


已完成FDA注冊(cè)或FDA認(rèn)證的企業(yè):

a.改變美國代理。

若閣下目前并非藍(lán)亞客戶,則可向我們申請(qǐng)對(duì)FDA注冊(cè)進(jìn)行更改的美國代理為藍(lán)亞,公司將確保在該公司所作的更改不影響貴司注冊(cè)的有效性及正常通關(guān)!

b.FDA的登記證書。

一個(gè)已經(jīng)在FDA注冊(cè)的企業(yè)的供應(yīng)商或進(jìn)口商經(jīng)常要求他們提供FDA注冊(cè)的注冊(cè)證書,以便驗(yàn)證他們?cè)贔DA注冊(cè)的企業(yè)的真實(shí)性和有效性。

c.FDA警告信應(yīng)對(duì)&REDLISTREMOVAL。

FDA在QSR820審核時(shí),有可能向企業(yè)開出483(書面不一致)

d.FDAQSR820驗(yàn)廠指導(dǎo)和糾正

FDA將對(duì)所有已登記的企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量管理體系抽查,其基礎(chǔ)為21CFR820,也稱QSR820。

在哪里辦理FDA認(rèn)證?需要留意什么?

1.挑選具有QSR820課程(包括美國法律知識(shí)、國內(nèi)審核經(jīng)驗(yàn)及英語交流能力)的美國代理。

2.完成注冊(cè)后,啟動(dòng)QSR820系統(tǒng),根據(jù)美國相關(guān)法規(guī)進(jìn)行管理,并做好準(zhǔn)備。

3.如果確實(shí)不符合第2條的要求,請(qǐng)立即與藍(lán)亞聯(lián)系,為您提供指導(dǎo)方案,以確保審查。

通過fda認(rèn)證的項(xiàng)目有:

食物,醫(yī)療器械,藥物,化妝品,酒類,電子產(chǎn)品等。

這些食物檢驗(yàn)主要由機(jī)構(gòu)內(nèi)的食品安全與實(shí)用營(yíng)養(yǎng)中心負(fù)責(zé),其檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的責(zé)任是保證美國人食物的安全、清潔、新鮮且標(biāo)識(shí)清晰。

FDA認(rèn)證數(shù)據(jù)編制:

(1)產(chǎn)品名稱:產(chǎn)品的全名;

(2)產(chǎn)品型號(hào):所需試驗(yàn)所需的產(chǎn)品型號(hào)、品種或類別編號(hào)等;

(3)部件表:詳細(xì)列出構(gòu)成產(chǎn)品的部件和型號(hào)(分類號(hào))、額定值、制造商名稱;如為絕緣材料,請(qǐng)?zhí)峁┰厦Q。

(4)電氣性能:為電子和電氣產(chǎn)品提供電氣原理圖(線路圖)、電氣性能表;

(5)結(jié)構(gòu)圖:對(duì)大多數(shù)產(chǎn)品來說,需要提供結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等;

(6)產(chǎn)品照片,使用說明,安全性,或安裝指導(dǎo)等,如果樣品不能拆開,請(qǐng)?zhí)峁┘す忸^圖片。

要有能力對(duì)企業(yè)進(jìn)行FDA認(rèn)證服務(wù),認(rèn)證機(jī)構(gòu)必須具備美國FDA認(rèn)證中心所認(rèn)可的國際、權(quán)威機(jī)構(gòu)。在哪里辦理FDA認(rèn)證?挑選認(rèn)證機(jī)構(gòu)的主要目的是其服務(wù)能力和有效性。為何企業(yè)會(huì)選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu),主要是由于企業(yè)對(duì)FDA認(rèn)證程序和具體要求不熟悉,企業(yè)要有能力為企業(yè)進(jìn)行注冊(cè)和認(rèn)證,以確保企業(yè)順利通過**。今天的問題就講到這里了,如有什么沒有解答到位的,大家可通過:13632500972 (微信同號(hào)),聯(lián)系我方專業(yè)人員來為你解答,明天繼續(xù)為大家奉上認(rèn)證的相關(guān)知識(shí),我們敬請(qǐng)期待!


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