歐盟REACH

2023-09-18   ?   orange

“REACH全稱”Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals也就是歐盟法規(guī)(EC)No 1907/2006是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法律法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場化學(xué)品的自由流通,提高競爭力和創(chuàng)新能力。

REACH:

“REACH全稱”Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals也就是歐盟法規(guī)(EC)No1907/2006是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法律法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場化學(xué)品的自由流通,提高競爭力和創(chuàng)新能力。

SVHC清單最新消息:

2019年9月3日:(ECHA)被提議加入高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)公眾咨詢清單中的四種物質(zhì),物質(zhì)名稱如下:

2-苯基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮

2-甲基-1-(4-甲硫基苯基-2-嗎啉基-1-丙酮

二異己基鄰苯二甲酸酯 

全氟丁基磺酸(P*S)及其鹽類

2019年7月16日:(ECHA)更新SVHC清單的最新要求是201項。

  REACH適用產(chǎn)品范圍:

REACH法規(guī)的范圍很廣。它涵蓋了幾乎所有非食品、飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費品,如服裝和鞋類、珠寶、電子電氣產(chǎn)品、玩具、家具、健康和美容產(chǎn)品,都在REACH法規(guī)范圍內(nèi)。

  REACH法規(guī):

注冊

如果任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值,制造商和進(jìn)口商必須申請注冊,無論化學(xué)品本身是化學(xué)物質(zhì),還是混合物的一部分,還是從物品中釋放出來的物質(zhì)或混合物。由于只有在歐盟的個人或在歐盟設(shè)立的公司才能提交REACH注冊,如果非歐盟公司想注冊某種化學(xué)物質(zhì),他們需要任命唯一的代表(OR)代表它執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)負(fù)責(zé)評估注冊提交的信息。

限制

每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如,某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場,或含有達(dá)到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單,它會定期更新。

授權(quán)

授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學(xué)品的風(fēng)險,特別是對人類健康或環(huán)境有害的化學(xué)品。這個過程分為兩個主要階段,每個階段都要求供應(yīng)鏈中的不同利益相關(guān)者承擔(dān)一些義務(wù):

某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC)并被列入候選人名單。如果SVHC含量超過0.1%(重量)信息將立即傳輸給供應(yīng)鏈中物品的接受者。消費者也可以從零售商那里獲取這些信息,必須在45天內(nèi)提供。SVHC在商品中的重量超過0.1%而且超過1噸/年,必須通知ECHA。候選人名單每年更新兩次。

候選人名單上列出的物質(zhì)將優(yōu)先列入授權(quán)名單(附錄XIV)。除非已經(jīng)授權(quán),否則授權(quán)名單上的SVHC不能在指定日期(稱為日落日期)后使用或進(jìn)口到歐盟。授權(quán)只適用于在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì),以及在歐盟制造的物品。然而,它不適用于從歐盟進(jìn)口的物品。授權(quán)清單每年更新一次左右。

所有從歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須滿足所有適用的REACH要求。重要的是要記住,滿足一個要求并不意味著可以免除其他要求。例如,除了滿足與候選人名單相關(guān)的要求外,產(chǎn)品還可能需要滿足一些限制。

 

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