ce認(rèn)證機(jī)構(gòu)有藍(lán)亞檢測認(rèn)證機(jī)構(gòu)中心，歐盟CE認(rèn)證首選**藍(lán)亞檢測實(shí)驗(yàn)室，歡迎大家進(jìn)行CE產(chǎn)品咨詢并CE產(chǎn)品認(rèn)證！
**藍(lán)亞檢測實(shí)驗(yàn)室提供幾乎所有CE指令產(chǎn)品測試及發(fā)證，以期廠商符合加貼CE標(biāo)志之要求。
CE認(rèn)證是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求”，在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實(shí)施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能能加附CE標(biāo)志，而不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否使用CE標(biāo)志。準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。它被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照，凡是貼有"CE"標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
CE認(rèn)證的產(chǎn)品范圍：
想要了解CE的產(chǎn)品范圍，必須想了解CE認(rèn)證的NLF法規(guī)，NLF規(guī)定了在其范圍內(nèi)的產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證，歐盟新立法框架NLF目前共有22個指令，分別是以下：
01、玩具安全-第2009/48/EU號指令
02、移動式壓力設(shè)備-第2010/35/EU號指令
03、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)-第2011/65/EU號指令
04、建筑產(chǎn)品-第305/2011號條例（歐盟）
05、煙火制品-第2013/29/EU號指令
06、娛樂艇和個人水艇-第2013/53/EU號指令
07、民用***-第2014/28/EU號指令
08、簡單壓力容器-第2014/29/EU號指令
09、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令
10、非自動稱重儀器-第2014/31/EU號指令
11、測量儀器-第2014/32/EU號指令
12、升降機(jī)-第2014/33/EU號指令
13、潛在爆炸環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)-第2014/34/EU號指令HBnKF">
14、無線電設(shè)備-第2014/53/EU號指令
15、低壓-第2014/35/EU號指令
16、壓力設(shè)備-第2014/68/EU號指令
17、海洋設(shè)備-第2014/90/EU號指令
18、索道裝置-條例（歐盟）2016/424
19、個人防護(hù)設(shè)備-第2016/425號條例
20、氣體用具-規(guī)例（歐盟）2016/426
21、醫(yī)療器械-第2017/745號條例
22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備，規(guī)范（EU）2017/746
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備資料：
1、產(chǎn)品申請表；
2、User manual(用戶手冊)；
3、PCB布線圖；
4、電路原理圖；
5、key components list關(guān)鍵元器件清單(我司做好清單需求后，貴司按照清單提供)；
6、BOM表與零部件RoHS報告(如有)；
7、工作原理說明；
8、定頻軟件與軟件調(diào)試說明(無線產(chǎn)品需提供，其他產(chǎn)品無需提供)。
備注：
1、相關(guān)的文件資料最好為中英文兩種。
2、為縮短認(rèn)證周期，提供的資料最好為電子文檔形式。
藍(lán)亞的優(yōu)勢：
1.具備專業(yè)資質(zhì)、經(jīng)驗(yàn)豐富的專家技術(shù)團(tuán)隊(duì)，為你提供專業(yè)的咨詢和服務(wù)；
2.擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，確保測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與可靠；
3.作為全球客戶信賴的第三方測試認(rèn)證機(jī)構(gòu)，我們是你品質(zhì)的證書。
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