六月初，歐洲安全聯(lián)盟在其上發(fā)文明確:防護口章等個人防護用品(PPE)需滿足REACH法規(guī)等要求。

conformity assessment procedure for PPEremark : this aricle is valid for Personal Protective E (PPE), such as protecive masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields, protective gloves and garments, etc. The conformity assessment procedures formedical devices (e.g. medical or surgical masks) are dfferent and for those you should seek information from the relevant trade associations or authorties. The manufacturer must also check of other legislation is simultaneously applicable to the product (e.g.REACHisalways aplicable)譯文如下:

PPE合格評定程序備注:本文適用于個人防護設(shè)備(PPE)，例如防護口罩(FFP2或FFP3型) ，防護眼鏡和面罩，防護手套和衣服等。 醫(yī)療設(shè)備(例如醫(yī)療或外科**)的合格評定程序面具)是不同的，對于那些面具，您應(yīng)該從相關(guān)的貿(mào)易協(xié)會或當(dāng)局那里尋求信息。制造商還必須檢查同時適用于該產(chǎn)品的其他法規(guī)(例如，REACH始終適用)。

首先，REACH規(guī)則是什么。

《REACH條例》于2007年6月開始實施，目的是確保保護人類健康和環(huán)境不受化學(xué)品使用相關(guān)風(fēng)險，同時旨在加強歐洲化工企業(yè)間的競爭和創(chuàng)新，舉例來說，它限制某些物質(zhì)的使用，迫使各公司尋找性質(zhì)相似，但是有更好毒物學(xué)特性的替代方法。

盡管REACH是歐盟層面的規(guī)章，但區(qū)域外的公司也可能受到影響。

化學(xué)物質(zhì)分析法

REACH要求每年向歐盟進口量超過1噸的化學(xué)品，這也使得歐盟在化學(xué)品管制方面處于領(lǐng)先地位，為了保持全球經(jīng)濟的競爭能力，世界其他國家政府已采取措施，將REACH與REACH法規(guī)結(jié)合起來，例如，在2013年，韓國推出了自己的K-REACH法規(guī)，其中包括許多REACH概念。

歐盟修訂REACH法規(guī)，REACH新法規(guī)要求。

隸屬類別：規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)資訊。

歐盟委員會2018/1513發(fā)布新規(guī)定，將歐盟REACH法規(guī)(EC)第No1907/2006附錄XVII列為致癌物。根據(jù)規(guī)定，這些物質(zhì)將被列入XVII第72條和新附件12條，這些物質(zhì)將從2020年11月1日起實施，從2020年11月1日起實施。

化學(xué)品限制要求適用于下列為消費者提供的產(chǎn)品：

1.衣服和有關(guān)配件；

2.在正?；蚝侠?、可預(yù)見的使用條件下，接觸人體皮膚的紡織品(不含“一次性紡織品”，即其設(shè)計僅用于一次性使用或在有限時間內(nèi)使用，不計劃用于相同或類似用途的紡織品)；

3.鞋子。

上述極限要求不適用于下列產(chǎn)品：

1.用天然皮革、皮毛或動物皮制成的衣服和其附件、鞋和鞋的零件。

2.非紡織緊固件和非紡織品裝飾配件；

3.舊衣服、相關(guān)配件和紡織品，除衣服和鞋子外；

4.地毯和用于室內(nèi)的地板覆蓋紡織品制品。

5.除衣服或鞋以外的紡織品和有關(guān)附件，個人防護服(EU)2016/425管制范圍內(nèi)的個人防護服裝。

6.(EU)2017/745管制下的服裝屬于醫(yī)療器械，除服裝或鞋子外的紡織品外，有關(guān)附件。