什么是FDA認證？

從嚴格意義上講，沒有FDA認證的名稱，F(xiàn)DA本身就有；但通常，F(xiàn)DA認證主要指以下兩種：

1.FDA注冊:很多產品銷往美國需要注冊(如食品、藥品、醫(yī)療器械、激光產品等。)，有些產品必須經過測試才能申請注冊；

2.FDA檢測:根據FDA法規(guī)對產品進行檢測；

FDA(FoodanddrugAdministration)是美國政府在衛(wèi)生與人類服務(DHHS)和公共衛(wèi)生部(PHS)中設立的執(zhí)行機構之一，F(xiàn)DA是一個科學管理機構，它的職責是確保食品、化妝品、藥品、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產品在美國的生產或進口是其主要職能之一。

FDA認證在美國。

美國FDA認證意味著什么？

1.FDA是產品出口美國的強制性要求。企業(yè)出口美國前必須完成FDA注冊或測試；

有些小國家因沒有自己的法律法規(guī)要求而認可，會依靠大國的法律和法規(guī)來規(guī)范出口商；

3.提高同行業(yè)產品的競爭力。

FDA認證要求。

FDA在美國市場監(jiān)督和管理化妝品。FDA對出口到美國的化妝品進行抽樣檢查。對于抽樣檢查不合格的產品，業(yè)主可以有機會在FDA前聽證上訴。如FDA證實，該產品將返還業(yè)主或當地銷毀。銷毀或退貨的費用由原業(yè)主承擔。

FDA關心的是產品的安全性和不良廠商對消費者的誤導。FDA擁有完整的認證程序，對用于人體不同部位的化妝品有不同的規(guī)定。眾所周知的有害物質不能出現(xiàn)在化妝品成分中，進入美國必須改正。

美國化妝品管理的法律依據主要有《食品、藥品化妝品法》、《良好的包裝與標簽法》等相關法律法規(guī)。

美國食品與藥品管理局(FDA)第801條FDCA授權美國海關對美國化妝品進行檢查。檢查可在入境前或到達進口商和中間商之后進行。進出口商/中間商將向美國海關申報的文件副本，連同每次報關物品的發(fā)票一起提交給FDA，美國海關和FDA將對其進行歸檔分類，以確定FDA需要實施哪些程序。

所有入境產品、多批次或單系列產品的檢驗人員可在碼頭進行檢驗或抽樣。抽樣通常包括對FDA區(qū)域實驗室的產品進行物理收集或文件匯總以進行后續(xù)檢查。無論何時FDA取樣，都會向貨主或承銷商提供取樣通知，包括色素分析，污物分析，微生物分析，化學污染分析。

FDA收到入境通知后，審查進口商報關單位，確定是否應進行物理檢查(碼頭檢查和抽樣檢查)。如決定不抽樣，F(xiàn)DA將分別發(fā)給美國海關、申請和進口商(可持續(xù)的通知)。此時此刻貨物將由FDA簽發(fā)。要注意的是，“未經檢驗的可持續(xù)性”并不意味著產品符合要求。

為何要進行FDA認證？

所有在美國生產或進口銷售的食品、藥品和化妝品都必須經過FDA認證才能進入美國市場。由于這些產品在抵達美國港口時，會逐批進行抽查，抽查樣品合格后，這批產品才能放行，如果不合格，F(xiàn)DA有權對生產廠家進行檢查，有權對違法者提**訟，還可以進行自動扣留。

如果FDA檢查不合理，后果非常嚴重:

輝瑞公司于2009年虛報藥物療效，被罰款23億美元；

2012年，SatoriPharmaceuticalsInc由于第三階段藥品測試失敗，F(xiàn)DA不允許其藥品上市，導致數十億美元泡湯，公司倒閉；

2013年，強生公司收到回扣，被罰款22億美元...

可見*A在審核上非常嚴格，認證也相當權威。即使標簽不明確，也有可能被FDA曝光，要求召回。